MitteleuropaDE
Phosphoryliertes Tryptamin

Psilocybin

Ein Pilzinhaltsstoff mit intensiv erforschtem therapeutischem Potenzial. Kontrollierte Studien zeigen ermutigende Ergebnisse, aber auch nicht erreichte Endpunkte. Entscheidend sind Erkrankung, Begleitung, Vergleichsbehandlung und Dauer der Nachbeobachtung.

Summenformel
C12H17N2O4P
Molare Masse
284,25 g/mol
Angriffspunkt / Zusammenhang
Über Psilocin vor allem serotonerge Signalwege
Klinische Zuordnung
Psychedelische Wirkung · klinische Forschung
Chemische Daten & Herkunft

PubChem · Psilocybin · CID 10624
NCBI / National Library of Medicine · Chemische Referenzdatenbank
Compound-Datensatz; Summenformel, molare Masse und 2-D-Struktur über PUG REST abgerufen. Datenbankangaben belegen keine medizinische Wirksamkeit. · eingesehen 05.10.2026

2-D-Strukturformel von Psilocybin, PubChem CID 10624
2-D-Struktur · PubChem CID 10624
Tautomerendarstellung laut Datenbank.
Abschnitte
Mechanismus · Studien · Grenzen

Wirkung & Forschung.

Studien im Vergleich

Welche Frage wurde tatsächlich geprüft?

MADRS, HAMD und QIDS sind Depressionsskalen; niedrigere Werte bedeuten geringere Beschwerden. Ein Gruppenunterschied ist kein individueller Behandlungserfolg. KI bezeichnet das Konfidenzintervall. Verschiedene Skalen, Populationen und Zeitpunkte erlauben keine Rangliste der Studien.

Carhart-Harris 2021

59 Personen · Psilocybin versus Escitalopram, jeweils psychologische Unterstützung

Prüffrage
Depressionsskala QIDS-SR-16 · Woche 6
Ergebnis
Kein signifikanter Unterschied beim primären Endpunkt (p = 0,17).
Einordnung
Sekundäre Vorteile ohne Korrektur für multiple Tests; keine Gleichwertigkeitsstudie.
Studie & Lesestand

Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression
Carhart-Harris et al. · NEJM · 2021 · Primärstudie
PubMed-Abstract gelesen; primärer Endpunkt nach sechs Wochen, n=59. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

Goodwin 2022

233 Personen mit therapieresistenter Depression · drei Studiengruppen

Prüffrage
Veränderung der MADRS · Woche 3
Ergebnis
Höhere Studiengabe versus niedrige Kontrolle: −6,6 Punkte (95%-KI −10,2 bis −2,9).
Einordnung
Anhaltendes Ansprechen bis Woche 12 stützte den frühen Vorteil nicht entsprechend; unerwünschte Ereignisse häufig.
Studie & Lesestand

Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression
Goodwin et al. · NEJM · 2022 · Primärstudie
Abstract im Publikationsarchiv Stanford Health Care gelesen (861/861298.html); n=233. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

Raison 2023

104 Personen · synthetisches Psilocybin versus Niacin, mit Unterstützung

Prüffrage
Veränderung der MADRS · Tag 43
Ergebnis
Gruppenunterschied −12,3 Punkte (95%-KI −17,5 bis −7,2).
Einordnung
Ausgewählte Population; sechs Wochen; Verblindung durch akute Wirkung erschwert.
Studie & Lesestand

Single-Dose Psilocybin Treatment for Major Depressive Disorder
Raison et al. · JAMA · 2023 · Primärstudie
Abstract, Methoden, Ergebnisse und Einschränkungen der korrigierten Verlagsfassung gelesen; n=104. · eingesehen 05.10.2026

EPISODE 2026

144 randomisiert, 142 ausgewertet · drei Gruppen, mit Psychotherapie

Prüffrage
Mindestens halbierter HAMD-Wert · Woche 6
Ergebnis
Primärer Endpunkt nicht erreicht; Ansprechraten 17 %, 12,5 % und 10,6 % in höherer, niedriger und Nicotinamid-Gruppe.
Einordnung
Sekundäre Signale explorativ; zwei schwerwiegende Reaktionen nach höherer Studiengabe.
Studie & Lesestand

Efficacy and Safety of Psilocybin in Treatment-Resistant Major Depression: The EPISODE Randomized Clinical Trial
Mertens, Koslowski, Betzler et al. · JAMA Psychiatry · 2026 · Primärstudie
Verlagsfassung: Abstract, Methoden und Ergebnisse gelesen. 144 randomisiert; 142 in der Intention-to-treat-Auswertung; primärer Endpunkt und schwerwiegende Reaktionen. · eingesehen 05.10.2026

Yngwe 2026

35 Personen · Psilocybin versus Niacin, fünf Unterstützungstermine

Prüffrage
MADRS · primär Tag 8
Ergebnis
−7,27 Punkte (95%-KI −12,89 bis −1,65) gegenüber Kontrolle.
Einordnung
Kleine Stichprobe; an Tag 365 kein signifikanter MADRS-Unterschied.
Studie & Lesestand

Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial
Yngwe et al. · JAMA Network Open · 2026 · Primärstudie
Verlagsabstract und Ergebnispassagen gelesen; n=35, primär Tag 8, weitere Nachbeobachtung bis Tag 365. · eingesehen 05.10.2026

Rucker 2026

60 Personen · ein NHS-Standort, Placebokontrolle

Prüffrage
Primär Machbarkeit; klinische Effektschätzung bis Woche 6
Ergebnis
MADRS-Gruppenunterschied Woche 3: −10,41 Punkte (95%-KI −14,86 bis −5,95).
Einordnung
Machbarkeitsstudie; keine abschließende bestätigende Wirksamkeitsprüfung.
Studie & Lesestand

Psilocybin-assisted therapy for treatment-resistant major depressive disorder in a public healthcare setting: a randomized controlled trial
Rucker et al. · Nature Medicine 32:3430–3437 · 2026 · Primärstudie
Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv King’s College London gelesen. Machbarkeitsstudie, n=60; klinische Effektschätzung ist nicht der primäre Machbarkeitsendpunkt. · eingesehen 05.10.2026

  1. Zwei Moleküle, ein enger Zusammenhang

    Psilocybin wird nach der Aufnahme zu Psilocin dephosphoryliert: Die Phosphatgruppe wird abgespalten. Psilocin ist wesentlich für die akute psychedelische Wirkung. Deshalb messen pharmakokinetische Studien nicht nur die verabreichte Ausgangsverbindung, sondern vor allem Psilocin und seine Abbauprodukte. Eine chemische Struktur erklärt diesen Zusammenhang; sie sagt noch nichts über den Behandlungserfolg einer Person aus.

    Belege & Lesestand

    Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral Psilocybin Administration in Healthy Participants
    Holze et al. · Clinical Pharmacology & Therapeutics · 2023 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Einleitung, Methoden und Ergebnisse einschließlich Tabelle 1 gelesen; Daten zweier Studien an gesunden Personen, keine Wirksamkeitsstudie bei Depression. · eingesehen 05.10.2026

  2. Was am Rezeptor untersucht wurde

    Eine PET-Untersuchung an acht gesunden Freiwilligen verband die Besetzung von Serotonin-2A-Rezeptoren mit Psilocin im Blut und der subjektiven Wirkungsintensität. Das ist ein menschlicher mechanistischer Befund, keine Depressionsstudie. Rezeptorbindung, verändertes Erleben und länger anhaltende Symptomverbesserung sind unterschiedliche Untersuchungsebenen. Der Nachweis auf einer Ebene ersetzt die Prüfung auf der nächsten nicht.

    Belege & Lesestand

    Psychedelic effects of psilocybin correlate with serotonin 2A receptor occupancy and plasma psilocin levels
    Madsen et al. · Neuropsychopharmacology · 2019 · Primärstudie
    Abstract und Einleitung gelesen; PET-Studie an acht gesunden Freiwilligen. Korrektur veröffentlicht unter DOI 10.1038/s41386-019-0360-5; keine einzelnen Bindungsprozentwerte übernommen. · eingesehen 05.10.2026

  3. Warum die Depressionsforschung vielversprechend ist

    Mehrere randomisierte Studien finden nach wenigen begleiteten Anwendungen einen Rückgang depressiver Beschwerden, der über die akute Wirkung hinausreicht. Untersucht werden jedoch ausgewählte Patientengruppen und klar definierte Präparate mit Vorbereitung, Betreuung und Nachgesprächen. Die folgende Übersicht stellt deshalb immer Studie und Vergleich zusammen. Sie ist eine gezielte Auswahl von Primärarbeiten, keine Metaanalyse und kein vollständiger systematischer Review.

    Belege & Lesestand

    Single-Dose Psilocybin Treatment for Major Depressive Disorder
    Raison et al. · JAMA · 2023 · Primärstudie
    Abstract, Methoden, Ergebnisse und Einschränkungen der korrigierten Verlagsfassung gelesen; n=104. · eingesehen 05.10.2026

    Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression
    Goodwin et al. · NEJM · 2022 · Primärstudie
    Abstract im Publikationsarchiv Stanford Health Care gelesen (861/861298.html); n=233. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

    Psilocybin-assisted therapy for treatment-resistant major depressive disorder in a public healthcare setting: a randomized controlled trial
    Rucker et al. · Nature Medicine 32:3430–3437 · 2026 · Primärstudie
    Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv King’s College London gelesen. Machbarkeitsstudie, n=60; klinische Effektschätzung ist nicht der primäre Machbarkeitsendpunkt. · eingesehen 05.10.2026

  4. Eine positive Studie ist noch keine allgemeine Überlegenheit

    Im direkten Vergleich mit Escitalopram erreichte die Studie von 2021 beim vorab festgelegten Hauptmaß nach sechs Wochen keinen statistisch signifikanten Unterschied. Einige zusätzliche Maße fielen günstiger für Psilocybin aus, waren aber nicht für die Vielzahl der Tests korrigiert. Daraus folgt weder bewiesene Überlegenheit noch bewiesene Gleichwertigkeit. Auch eine klinisch interessante Beobachtung muss zur ursprünglich gestellten Frage passen.

    Belege & Lesestand

    Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression
    Carhart-Harris et al. · NEJM · 2021 · Primärstudie
    PubMed-Abstract gelesen; primärer Endpunkt nach sechs Wochen, n=59. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

  5. Warum auch EPISODE hier steht

    Die deutsche EPISODE-Studie von 2026 erreichte ihren primären Endpunkt zur Ansprechrate nach sechs Wochen nicht. Sekundäre Veränderungen der Symptomwerte lieferten dennoch Hinweise auf einen möglichen Effekt. Diese werden als explorativ behandelt. Das Ergebnis widerspricht einem pauschalen Erfolgsversprechen, schließt einen Nutzen in anderen Behandlungsprotokollen oder Gruppen aber ebenfalls nicht aus. Zwei schwerwiegende unerwünschte Reaktionen nach der höheren Studiengabe wurden berichtet, darunter eine anhaltende Wahrnehmungsstörung (HPPD).

    Belege & Lesestand

    Efficacy and Safety of Psilocybin in Treatment-Resistant Major Depression: The EPISODE Randomized Clinical Trial
    Mertens, Koslowski, Betzler et al. · JAMA Psychiatry · 2026 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Abstract, Methoden und Ergebnisse gelesen. 144 randomisiert; 142 in der Intention-to-treat-Auswertung; primärer Endpunkt und schwerwiegende Reaktionen. · eingesehen 05.10.2026

  6. Was Langzeitbeobachtung wirklich bedeutet

    Eine kleine Studie von 2026 beobachtete 35 Menschen bis zu einem Jahr. Die Unterschiede bei der klinischen Depressionsbewertung waren an Tag 8 und weiteren frühen Terminen signifikant, an Tag 365 jedoch nicht. „Ein Jahr nachbeobachtet“ ist daher keine gleichbedeutende Aussage mit „ein Jahr wirksam“. Selbstberichte und ärztlich bewertete Skalen sind zudem getrennte Messinstrumente. Zwei Teilnehmende entwickelten anhaltende schwere Angst, die medizinische Betreuung erforderte.

    Belege & Lesestand

    Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial
    Yngwe et al. · JAMA Network Open · 2026 · Primärstudie
    Verlagsabstract und Ergebnispassagen gelesen; n=35, primär Tag 8, weitere Nachbeobachtung bis Tag 365. · eingesehen 05.10.2026

  7. Alkoholabhängigkeit: zwei verschiedene Studienfragen

    Eine Studie von 2022 randomisierte 95 Personen; 93 erhielten eine Studienbehandlung. Zusammen mit zwölf Wochen Psychotherapie lag der Anteil schwerer Trinktage während der folgenden 32 Wochen bei 9,7 % gegenüber 23,6 % unter aktivem Placebo. Eine Schweizer Studie von 2025 untersuchte dagegen Rückfallprävention nach Entzugsbehandlung: Bei 37 ausgewerteten Personen fand sich nach vier Wochen kein signifikanter Unterschied in Abstinenzdauer oder durchschnittlichem Alkoholkonsum; auch nach sechs Monaten blieb ein solcher Nachweis aus. Unterschiedliche Populationen und Begleittherapien erlauben keine einfache Zusammenfassung als „wirkt“ oder „wirkt nicht“.

    Belege & Lesestand

    Percentage of Heavy Drinking Days Following Psilocybin-Assisted Psychotherapy vs Placebo in the Treatment of Adult Patients With Alcohol Use Disorder
    Bogenschutz et al. · JAMA Psychiatry · 2022 · Primärstudie
    PubMed-Abstract gelesen; 95 randomisiert, 93 behandelt; Anteil schwerer Trinktage über 32 Wochen. · eingesehen 05.10.2026

    Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: a phase 2 randomized clinical trial
    Rieser et al. · EClinicalMedicine 82:103149 · 2025 · Primärstudie
    Vollständiges Abstract über Europe PMC (PMID 40144690) gelesen; 37 Teilnehmende in der Vierwochen-Auswertung nach Entzugsbehandlung. · eingesehen 05.10.2026

  8. Microdosing ist eine eigene Forschungsfrage

    Ergebnisse begleiteter therapeutischer Sitzungen lassen sich nicht auf wiederholte geringe Pilzmengen übertragen. Eine doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung mit 34 Personen fand bei kurzfristigen Messungen keinen Beleg für verbessertes Wohlbefinden, Kreativität oder kognitive Leistung. Wahrnehmbare akute Effekte erschwerten außerdem die Verblindung. Die begrenzte Größe und Dauer dieser Studie erlauben weder ein generelles Nutzenversprechen noch den Nachweis, dass jede denkbare Langzeitanwendung wirkungslos wäre.

    Belege & Lesestand

    Microdosing with psilocybin mushrooms: a double-blind placebo-controlled study
    Cavanna et al. · Translational Psychiatry · 2022 · Primärstudie
    Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv Tilburg University gelesen; n=34, akute und kurzfristige Effekte. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

  9. Nebenwirkungen gehören in die Bilanz

    Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel wurden in klinischen Studien beobachtet. In der großen Studie von 2022 traten Suizidgedanken, suizidales Verhalten oder Selbstverletzungen in allen Dosisgruppen auf. Das verlangt sorgfältige Betreuung und Nachbeobachtung; aus dieser Verteilung allein lässt sich keine eindeutige Ursache ableiten. Studien mit eng ausgewählten Teilnehmenden beantworten außerdem nicht zuverlässig, wie häufig seltene Ereignisse in einer breiten Bevölkerung auftreten würden.

    Belege & Lesestand

    Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression
    Goodwin et al. · NEJM · 2022 · Primärstudie
    Abstract im Publikationsarchiv Stanford Health Care gelesen (861/861298.html); n=233. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

    Efficacy and Safety of Psilocybin in Treatment-Resistant Major Depression: The EPISODE Randomized Clinical Trial
    Mertens, Koslowski, Betzler et al. · JAMA Psychiatry · 2026 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Abstract, Methoden und Ergebnisse gelesen. 144 randomisiert; 142 in der Intention-to-treat-Auswertung; primärer Endpunkt und schwerwiegende Reaktionen. · eingesehen 05.10.2026

  10. Betreuung und Erwartung lassen sich nicht wegdenken

    Starke wahrnehmbare Effekte können verraten, welche Behandlung gegeben wurde. Selbst ein aktives Placebo verhindert diese Entblindung nicht zuverlässig. Erwartung und therapeutische Beziehung können die Ergebnisse mitprägen. Die Studie von 2023 schloss unter anderem Menschen mit Psychose- oder Manieanamnese beziehungsweise aktiver Suizidabsicht aus. Ihre Resultate sind deshalb keine Sicherheitszusage für diese Gruppen oder für unbeaufsichtigte Selbstanwendungen.

    Belege & Lesestand

    Single-Dose Psilocybin Treatment for Major Depressive Disorder
    Raison et al. · JAMA · 2023 · Primärstudie
    Abstract, Methoden, Ergebnisse und Einschränkungen der korrigierten Verlagsfassung gelesen; n=104. · eingesehen 05.10.2026

  11. Ein Fruchtkörper ist kein Studienpräparat

    Analytische Untersuchungen zeigen unterschiedliche Tryptaminprofile zwischen Arten und einzelnen Proben. Fundname, Blauverfärbung und Trockenmasse ersetzen keine chemische Bestimmung. Die klinischen Ergebnisse mit definierten Präparaten lassen sich daher nicht in eine verlässliche Wirkung beliebiger gesammelter Pilze übersetzen. Auch ein korrekt bestimmter Kahlkopf ist dadurch weder standardisiert noch medizinisch geprüft.

    Belege & Lesestand

    Extensive Collection of Psychotropic Mushrooms with Determination of Their Tryptamine Alkaloids
    Gotvaldová et al. · International Journal of Molecular Sciences 23:14068 · 2022 · Primärstudie
    Tabelle 1 und Abschnitte 2.1–2.3 sowie Diskussion: analytischer Nachweis und Variation. Keine Übertragung von Studienpräparaten auf Fruchtkörper. · eingesehen 05.10.2026

  12. Die nächsten entscheidenden Fragen

    Benötigt werden größere bestätigende Studien, längere Nachbeobachtung und aussagekräftige Vergleiche mit bestehenden Behandlungen. Ebenso wichtig sind Rückfälle, Lebensqualität und unerwünschte Folgen. Die NHS-Studie von 2026 zeigt, dass Durchführung und Nachbeobachtung im öffentlichen Versorgungssystem machbar sein können; ihre klinischen Effektschätzungen sollen eine weitere bestätigende Studie vorbereiten. Forschungspotenzial und ein bereits abschließend belegtes Behandlungsverfahren bleiben unterschiedliche Aussagen.

    Belege & Lesestand

    Psilocybin-assisted therapy for treatment-resistant major depressive disorder in a public healthcare setting: a randomized controlled trial
    Rucker et al. · Nature Medicine 32:3430–3437 · 2026 · Primärstudie
    Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv King’s College London gelesen. Machbarkeitsstudie, n=60; klinische Effektschätzung ist nicht der primäre Machbarkeitsendpunkt. · eingesehen 05.10.2026

    Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression
    Goodwin et al. · NEJM · 2022 · Primärstudie
    Abstract im Publikationsarchiv Stanford Health Care gelesen (861/861298.html); n=233. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

  13. Endpunkt und statistische Unsicherheit

    Ein nicht signifikanter Unterschied im Hauptendpunkt zeigt keine nachgewiesene Überlegenheit in dieser Untersuchung. Er beweist aber auch keine Gleichwertigkeit: Dafür wären eine entsprechend geplante Studie und geeignete Grenzen nötig. EPISODE und der Escitalopram-Vergleich werden deshalb nach ihren jeweils vorab festgelegten Fragen gelesen.

    Belege & Lesestand

    Efficacy and Safety of Psilocybin in Treatment-Resistant Major Depression: The EPISODE Randomized Clinical Trial
    Mertens, Koslowski, Betzler et al. · JAMA Psychiatry · 2026 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Abstract, Methoden und Ergebnisse gelesen. 144 randomisiert; 142 in der Intention-to-treat-Auswertung; primärer Endpunkt und schwerwiegende Reaktionen. · eingesehen 05.10.2026

    Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression
    Carhart-Harris et al. · NEJM · 2021 · Primärstudie
    PubMed-Abstract gelesen; primärer Endpunkt nach sechs Wochen, n=59. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

Zeitliche Einordnung

Zeitlicher Verlauf.

Psychedelische Wirkung · klinische Forschung

Akute Veränderungen von Wahrnehmung und Erleben dauern in kontrollierten Studien mehrere Stunden. Davon getrennt werden mögliche klinische Veränderungen über Wochen oder Monate gemessen.

Das sind Literaturangaben zur zeitlichen Einordnung. Sie eignen sich weder zur Selbstdiagnose noch zum Ausschluss einer Vergiftung.

Einzelfälle, Behandlung und Mischmahlzeiten können den Verlauf verändern.

Belege & Lesestand

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral Psilocybin Administration in Healthy Participants
Holze et al. · Clinical Pharmacology & Therapeutics · 2023 · Primärstudie
Verlagsfassung: Einleitung, Methoden und Ergebnisse einschließlich Tabelle 1 gelesen; Daten zweier Studien an gesunden Personen, keine Wirksamkeitsstudie bei Depression. · eingesehen 05.10.2026

Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial
Yngwe et al. · JAMA Network Open · 2026 · Primärstudie
Verlagsabstract und Ergebnispassagen gelesen; n=35, primär Tag 8, weitere Nachbeobachtung bis Tag 365. · eingesehen 05.10.2026

Chemie im mykologischen Zusammenhang

Die zugehörigen Artporträts.

Bildnachweise

Spitzkegeliger Kahlkopf
Foto: Lukas (Lukas Large) · CC BY-SA 2.0 · Original
Atlas-Vorschaubild: Ausschnitt im Format 8:5, verkleinert und als WebP gespeichert.

Blaufärbender Kahlkopf
Foto: Björn Sothmann · CC BY-SA 4.0 · Original
Atlas-Vorschaubild: Ausschnitt im Format 8:5, verkleinert und als WebP gespeichert.

Serbischer Kahlkopf
Foto: Luca Pasquali (luca) · CC BY-SA 3.0 · Original
Atlas-Vorschaubild: Ausschnitt im Format 8:5, verkleinert und als WebP gespeichert.

Dunkelrandiger Düngerling
Foto: © Per Marstad, CC BY 4.0, via Artsobservasjoner (Artsdatabanken) · CC BY 4.0 · Original
Atlas-Vorschaubild: Ausschnitt im Format 8:5, verkleinert und als WebP gespeichert.

Auswahl aus dem Atlas, keine vollständige Liste aller Vorkommen. Eine Zuordnung ersetzt keine Analyse eines konkreten Fruchtkörpers.

Belege zur Artzuordnung

Extensive Collection of Psychotropic Mushrooms with Determination of Their Tryptamine Alkaloids
Gotvaldová et al. · International Journal of Molecular Sciences 23:14068 · 2022 · Primärstudie
Tabelle 1 und Abschnitte 2.1–2.3 sowie Diskussion: analytischer Nachweis und Variation. Keine Übertragung von Studienpräparaten auf Fruchtkörper. · eingesehen 05.10.2026

Extensive Collection of Psychotropic Mushrooms with Determination of Their Tryptamine Alkaloids · Panaeolus cinctulus
Gotvaldová et al. · International Journal of Molecular Sciences 23:14068 · 2022 · Primärstudie
Abschnitt 2 (Einleitungsabsatz: ganze Fruchtkörper, Hut und Stiel, mg/g Trockenmasse) und Tabelle 1: Panaeolus cinctulus, 12 Fruchtkörper aus 3 Kollektionen – Psilocybin 0,114–1,578, Psilocin 0,007–0,257; Abschnitt 2.1: in älteren Studien als P. subbalteatus geführt, Literaturwerte nach Stamets stark schwankend. Nur die Angaben zu P. cinctulus für die Artzuordnung genutzt; Gehalte gelten für die untersuchten getrockneten Proben, nicht als Artkonstante. · eingesehen 18.10.2026

Verwandte Stoffe

Chemisch weiterdenken.

HydroxytryptaminC12H16N2O

Psilocin

Unter anderem Serotonin-2A-Rezeptoren

Die eng mit Psilocybin verbundene Wirkform. Sie kommt in Pilzproben vor und entsteht im Körper aus Psilocybin. Für das Verständnis von Rezeptorwirkung und Stoffwechsel müssen beide Verbindungen unterschieden werden.

Strukturformel ansehen
2-D-Strukturformel von Psilocin, PubChem CID 4980
2-D-Struktur · PubChem CID 4980
Tautomerendarstellung laut Datenbank.

Molare Masse: 204,27 g/mol

Literatur · Datenbanken

Nachlesen & nachvollziehen.

Gezielte Literaturauswahl · Quellen geprüft am 05.10.2026 · unabhängiger Fachreview ausstehend.

  1. PubChem · Psilocybin · CID 10624
    NCBI / National Library of Medicine · Chemische Referenzdatenbank
    Compound-Datensatz; Summenformel, molare Masse und 2-D-Struktur über PUG REST abgerufen. Datenbankangaben belegen keine medizinische Wirksamkeit. · eingesehen 05.10.2026
  2. Extensive Collection of Psychotropic Mushrooms with Determination of Their Tryptamine Alkaloids
    Gotvaldová et al. · International Journal of Molecular Sciences 23:14068 · 2022 · Primärstudie
    Tabelle 1 und Abschnitte 2.1–2.3 sowie Diskussion: analytischer Nachweis und Variation. Keine Übertragung von Studienpräparaten auf Fruchtkörper. · eingesehen 05.10.2026
  3. Extensive Collection of Psychotropic Mushrooms with Determination of Their Tryptamine Alkaloids · Panaeolus cinctulus
    Gotvaldová et al. · International Journal of Molecular Sciences 23:14068 · 2022 · Primärstudie
    Abschnitt 2 (Einleitungsabsatz: ganze Fruchtkörper, Hut und Stiel, mg/g Trockenmasse) und Tabelle 1: Panaeolus cinctulus, 12 Fruchtkörper aus 3 Kollektionen – Psilocybin 0,114–1,578, Psilocin 0,007–0,257; Abschnitt 2.1: in älteren Studien als P. subbalteatus geführt, Literaturwerte nach Stamets stark schwankend. Nur die Angaben zu P. cinctulus für die Artzuordnung genutzt; Gehalte gelten für die untersuchten getrockneten Proben, nicht als Artkonstante. · eingesehen 18.10.2026
  4. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Oral Psilocybin Administration in Healthy Participants
    Holze et al. · Clinical Pharmacology & Therapeutics · 2023 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Einleitung, Methoden und Ergebnisse einschließlich Tabelle 1 gelesen; Daten zweier Studien an gesunden Personen, keine Wirksamkeitsstudie bei Depression. · eingesehen 05.10.2026
  5. Short-Term and Late-Term Effects of Psilocybin on Symptoms in Major Depression: A Randomized Clinical Trial
    Yngwe et al. · JAMA Network Open · 2026 · Primärstudie
    Verlagsabstract und Ergebnispassagen gelesen; n=35, primär Tag 8, weitere Nachbeobachtung bis Tag 365. · eingesehen 05.10.2026
  6. Psychedelic effects of psilocybin correlate with serotonin 2A receptor occupancy and plasma psilocin levels
    Madsen et al. · Neuropsychopharmacology · 2019 · Primärstudie
    Abstract und Einleitung gelesen; PET-Studie an acht gesunden Freiwilligen. Korrektur veröffentlicht unter DOI 10.1038/s41386-019-0360-5; keine einzelnen Bindungsprozentwerte übernommen. · eingesehen 05.10.2026
  7. Single-Dose Psilocybin Treatment for Major Depressive Disorder
    Raison et al. · JAMA · 2023 · Primärstudie
    Abstract, Methoden, Ergebnisse und Einschränkungen der korrigierten Verlagsfassung gelesen; n=104. · eingesehen 05.10.2026
  8. Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression
    Goodwin et al. · NEJM · 2022 · Primärstudie
    Abstract im Publikationsarchiv Stanford Health Care gelesen (861/861298.html); n=233. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026
  9. Psilocybin-assisted therapy for treatment-resistant major depressive disorder in a public healthcare setting: a randomized controlled trial
    Rucker et al. · Nature Medicine 32:3430–3437 · 2026 · Primärstudie
    Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv King’s College London gelesen. Machbarkeitsstudie, n=60; klinische Effektschätzung ist nicht der primäre Machbarkeitsendpunkt. · eingesehen 05.10.2026
  10. Trial of Psilocybin versus Escitalopram for Depression
    Carhart-Harris et al. · NEJM · 2021 · Primärstudie
    PubMed-Abstract gelesen; primärer Endpunkt nach sechs Wochen, n=59. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026
  11. Efficacy and Safety of Psilocybin in Treatment-Resistant Major Depression: The EPISODE Randomized Clinical Trial
    Mertens, Koslowski, Betzler et al. · JAMA Psychiatry · 2026 · Primärstudie
    Verlagsfassung: Abstract, Methoden und Ergebnisse gelesen. 144 randomisiert; 142 in der Intention-to-treat-Auswertung; primärer Endpunkt und schwerwiegende Reaktionen. · eingesehen 05.10.2026
  12. Percentage of Heavy Drinking Days Following Psilocybin-Assisted Psychotherapy vs Placebo in the Treatment of Adult Patients With Alcohol Use Disorder
    Bogenschutz et al. · JAMA Psychiatry · 2022 · Primärstudie
    PubMed-Abstract gelesen; 95 randomisiert, 93 behandelt; Anteil schwerer Trinktage über 32 Wochen. · eingesehen 05.10.2026
  13. Psilocybin-assisted therapy for relapse prevention in alcohol use disorder: a phase 2 randomized clinical trial
    Rieser et al. · EClinicalMedicine 82:103149 · 2025 · Primärstudie
    Vollständiges Abstract über Europe PMC (PMID 40144690) gelesen; 37 Teilnehmende in der Vierwochen-Auswertung nach Entzugsbehandlung. · eingesehen 05.10.2026
  14. Microdosing with psilocybin mushrooms: a double-blind placebo-controlled study
    Cavanna et al. · Translational Psychiatry · 2022 · Primärstudie
    Veröffentlichtes Abstract im institutionellen Archiv Tilburg University gelesen; n=34, akute und kurzfristige Effekte. Kein Volltextreview. · eingesehen 05.10.2026

Strukturansicht: PubChem / NCBI, unverändert aus dem verlinkten Compound-Datensatz; lokal gespeichert, keine Verbindung zu PubChem beim Lesen dieser Seite.

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